Kadangkala melihat orang lain meluahkan rasa bagai membaca sebuah novel. Ada irama, ada melodi indah yang kedengaran. Entah mengapa saya begitu sukar untuk mencari kata² bagi menceritakan tentang perasaan saya sendiri. Malah apa saja berkaitan dengan Syafiah begitu mahal sekali untuk dikongsi. *Banding dengan BI, result BM mak pun tak berapa bagus oii! BI kan tulis direct je. Mana nak puitis bagai ni*
Saya gemar menceritakan isi² penting mengenai perkembangannya secara terus. Mungkin saja jiwa saya tidak sebegitu puitis. Tidak terlalu meruntun. Mungkin boleh jugak dianggap kurang sensitif. Jika perasaan saya tidak keruan, saya akan jujur saja menulis - I'm not in an OK mood! Atau mengambil pilihan untuk tidak bercerita langsung.
Seorang sahabat pernah berkata, "Aku tak sangka yang aku akan berkawan seorang yang serumit ko ni. La ni dah masuk 3 tahun!". Itu 10 tahun yang lampau! Itulah saya dari dulu. Seringkali dianggap unpredictable. Namun saya bersyukur kerana masih ada insan yang mahu memahami dan berkawan dengan saya seperti sahabat saya itu.
Sejujurnya di samping menceritakan perihal Syafiah di blog ini, saya juga mahu menjadikan blog ini sebagai rujukan kepada ibu yang mengalami nasib yang sama sepertimana saya. Semasa saya mencari maklumat mengenai keadaan anak saya, tiada satu pun rujukan saya dapat dari Malaysia sendiri. Saya baca dan ikuti kisah Sarah dari Australia sehingga membuatkan dia menjadi pengikut saya yang pertama.
Sehingga kini jika saya blog-hop kisah ibu² istimewa pun, saya perlu membaca cerita tentang si anak dari mula. Itupun tidak lengkap. Apa seorang ibu seperti saya perlukan adalah punca, penyakit berkaitan dengan hydrochepalus (seizures, fits, CP, ENT dan lain²), cara untuk menghadapinya dan apakah yang bakal kami lalui. Jika si anak didiagnos dengan 'Global Development Delay' contohnya, apakah yang perlu kita lakukan. Jika ada seizures, seizures yang jenis bagaimana. Fakta² dan maklumat seperti itu penting untuk menenangkan hati kami yang adakalanya amat rapuh. Nanti saya akan buat satu entry - how to get through it and what to expect.
Untuk info juga, jika anak seorang hydrocephalic, sudah pastinya dia juga menghidap penyakit CP dan apa saja berkaitan dengan otak serta saraf²nya. Mungkin juga akan melibatkan mata dan telinganya serta pertuturannya. Malah mungkin juga giginya. Seterusnya kaki tangan dan pergerakannya. Bagaimana pula jika si anak itu dilahirkan pula pramatang? Cerita-ceriti yang tiada kesudahan sepanjang tahun² awal pembesarannya. Itulah sebabnya walau sedikit perubahan si anak lakukan, menghadirkan kegembiraan pada ibu dan bapanya.
Sedikit mengenai Syafiah:
1- Meniarap dan mengiring kerap menjadi permainannya kini. Skill baru yang terus dicuba. Sehingga sering saja dia memusing-musing sehingga keluar dari kawasan.
2- Makin kerap memegang benda dan tangan kirinya sendiri. Tangan kanannya lebih aktif dari tangan kiri. Kebarangkaliannya adalah disebabkan oleh gred IVH yang lebih tinggi di otak sebelah kanan.
3- Merengek dan menangis tanda protes. Malah adakalanya seperti merungut. Petanda bagus. Dia kini lebih sensitif dengan persekitarannya. Satu hari kami menanggalkan si gajah dari tangannya. Merengek dia seharian. Bila dipakaikan terus saja ketawa. Rupanya itulah yang dia mahukan.
4- Suka gelak lepas mandi.
5- Menanti ujian cyclo ra pada 14 Mei bagai menanti durian gugur. Berdebar juga mak dia ni. Jujurnya, dia seperti boleh melihat cuma kurang fokus. Saya sudah bersedia dengan segala kemungkinan.
Auntie² ni lalu-lalang tak nak tegur saya pun... ermmm! Uncle ada ke?
